Amoksiklav 500 mg/g + 125 mg/g prašek za dajanje v vodo za pitje za prašiče
Amoksiklav 500 mg/g + 125 mg/g prašek za dajanje v vodo za pitje za prašiče
Autoriseret
- Potassium clavulanate
- Amoxicillin trihydrate
Produktidentifikation
Produktoplysninger
Lægemiddelform:
-
Pulver til anvendelse i drikkevand
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Anvendelse i drikkevand
-
Svin
-
Meat and offal1dagMeso in organi: 1 dan.
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QJ01CR02
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Tilgængelig i:
-
Slovenia
Pakningsbeskrivelse:
- Kun tilgængelig på Slovenian
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Elanco GmbH
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- Lek Pharmaceuticals d.d.
- Lek Pharmaceuticals d.d.
- PROVET S.A.
Ansvarlig myndighed:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Markedsføringstilladelsesnummer:
- NP/V/0011/001
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Produktresumé
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Slovenian (PDF)
Udgivet den: 30/04/2025
Indlægsseddel
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Slovenian (PDF)
Udgivet den: 30/04/2025
Etikettering
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Slovenian (PDF)
Udgivet den: 30/04/2025