Veterinary Medicine Information website

Supravet, 4μg/ml, Solution for injection

Autorisert
  • Buserelin

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Supravet, 4μg/ml, Solution for injection
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • ku
  • hoppe
  • hunnkanin til avl
  • purke
  • ungpurke
Administrasjonsvei:
  • Intravenøs bruk
  • Subkutan bruk
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    4.00
    mikrogram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QH01CA90
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • CZ
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • P.H. Farmaceutici S.r.l.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Fundacio Privada Dau
Ansvarlig myndighet:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkjenningsnummer:
  • 96/027/25-C
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • CZ
Prosedyrenummer:
  • CZ/V/0197/001
Gjeldende medlemsstater:
  • IT
Generic of:

Dokumenter

Summary of Product Characteristics

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tsjekkisk (PDF)
Publisert på: 21/07/2026
Engelsk (PDF)
Publisert på: 13/03/2026

Package Leaflet

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tsjekkisk (PDF)
Publisert på: 26/08/2026
Engelsk (PDF)
Publisert på: 13/03/2026

Labelling

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tsjekkisk (PDF)
Publisert på: 21/07/2026
Engelsk (PDF)
Publisert på: 13/03/2026

eu-puar-czv0197001-mr-supravet-en.pdf

Engelsk (PDF)
Publisert på: 13/03/2026
Nedlasting