Supravet, 4μg/ml, Solution for injection
Supravet, 4μg/ml, Solution for injection
Autorisert
- Buserelin
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Supravet, 4μg/ml, Solution for injection
Supravet, 4μg/ml, Injekční roztok
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
ku
-
hoppe
-
hunnkanin til avl
-
purke
-
ungpurke
Administrasjonsvei:
-
Intravenøs bruk
-
Subkutan bruk
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk4.00/mikrogram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QH01CA90
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
CZ
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Generisk søknad (Artikkel 18 i Forordning 2019/6/6)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- P.H. Farmaceutici S.r.l.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Fundacio Privada Dau
Ansvarlig myndighet:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkjenningsnummer:
- 96/027/25-C
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
CZ
Prosedyrenummer:
- CZ/V/0197/001
Gjeldende medlemsstater:
-
IT
Generic of:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet