Supravet, 4μg/ml, Solution for injection
Supravet, 4μg/ml, Solution for injection
Zugelassen
- Buserelin
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Supravet, 4μg/ml, Solution for injection
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Kuh
-
Stute
-
Kaninchen, weiblich, zur Zucht
-
Sau
-
Sau, nicht gebärend
Art der Anwendung:
-
intravenöse Anwendung
-
subkutane Anwendung
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch4.00/microgram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QH01CA90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Tschechische Republik
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in englisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- P.H. Farmaceutici S.r.l.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Fundacio Privada Dau
Zuständige Behörde:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
- 96/027/25-C
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Tschechische Republik
Verfahrensnummer:
- CZ/V/0197/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Italien
Generic of:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 21/07/2026
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Veröffentlicht am: 13/03/2026
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 26/08/2026
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Veröffentlicht am: 13/03/2026
Etikettierung
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Veröffentlicht am: 21/07/2026
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Veröffentlicht am: 13/03/2026
eu-puar-czv0197001-mr-supravet-en.pdf
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