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Supravet, 4μg/ml, Solution for injection

Autorizzato
  • Buserelin

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Supravet, 4μg/ml, Solution for injection
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Bovini (vacca)
  • Cavallo (cavalla)
  • Coniglio (femmina da riproduzione)
  • Suino (scrofa)
  • Suino (scrofa, nullipara)
Via di somministrazione:
  • Uso endovenoso
  • Uso sottocutaneo
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    4.00
    microgrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QH01CA90
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Repubblica Ceca
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • P.H. Farmaceutici S.r.l.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Fundacio Privada Dau
Autorità responsabile:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
  • 96/027/25-C
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Repubblica Ceca
Numero di procedura:
  • CZ/V/0197/001
Stati membri interessati:
  • Italia
Generic of:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Czech (PDF)
Pubblicato il: 21/07/2026
English (PDF)
Pubblicato il: 13/03/2026

Foglio illustrativo

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Pubblicato il: 26/08/2026
English (PDF)
Pubblicato il: 13/03/2026

File combinato etichetta /Foglio illustrativo

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Pubblicato il: 21/07/2026
English (PDF)
Pubblicato il: 13/03/2026

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Pubblicato il: 13/03/2026
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