Veterinary Medicine Information website

Supravet, 4μg/ml, Solution for injection

Toegelaten
  • Buserelin

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Supravet, 4μg/ml, Solution for injection
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Koeien
  • Merries
  • Fokvoedster
  • Zeugen
  • Gelten
Toedieningsweg:
  • Intraveneus gebruik
  • Subcutaan gebruik
  • Intramusculair gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    4.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor injectie
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QH01CA90
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • Tsjechië
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Handelsvergunninghouder:
  • P.H. Farmaceutici S.r.l.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Fundacio Privada Dau
Verantwoordelijke instantie:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Vergunningsnummer:
  • 96/027/25-C
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
  • Tsjechië
Procedurenummer:
  • CZ/V/0197/001
Betrokken lidstaten:
  • Italië
Generic of:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Tsjechisch (PDF)
Gepubliceerd op: 21/07/2026
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 13/03/2026

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Tsjechisch (PDF)
Gepubliceerd op: 26/08/2026
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 13/03/2026

Etikettering

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Tsjechisch (PDF)
Gepubliceerd op: 21/07/2026
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 13/03/2026

eu-puar-czv0197001-mr-supravet-en.pdf

Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 13/03/2026
Downloaden