Veterinary Medicines

Receptal, 4μg/ml, Injekční roztok

Autorisert
  • Buserelin
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Receptal, 4μg/ml, Injekční roztok
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • hest
  • kanin
  • storfe
  • gris
Administrasjonsvei:
  • Intravenøs bruk
  • Subkutan bruk
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i English
    4.00
    mikrogram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intravenøs bruk
    • hest
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        time
    • kanin
      • Slakt
        0
        dag
    • storfe
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        time
  • Subkutan bruk
    • hest
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        time
    • kanin
      • Slakt
        0
        dag
    • storfe
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        time
  • Intramuskulær bruk
    • hest
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        time
    • kanin
      • Slakt
        0
        dag
    • storfe
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        time
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QH01CA90
Juridisk status for forsyning :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • CZ
Pakningsbeskrivelse:
  • Bare tilgjengelig i Czech

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Intervet International B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Intervet International GmbH
Ansvarlig myndighet:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkjenningsnummer:
  • 96/1013/95-C
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Czech (PDF)
Publisert på: 15/03/2024
Nedlasting

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Czech (PDF)
Publisert på: 15/03/2024
Nedlasting

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Czech (PDF)
Publisert på: 15/03/2024
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."