Supravet, 4μg/ml, Solution for injection
Supravet, 4μg/ml, Solution for injection
Heimilað
- Buserelin
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Supravet, 4μg/ml, Solution for injection
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Nautgripir (kýr)
-
Hestur (meri)
-
Kanína (kvendýr til undaneldis)
-
Svín (gylta)
-
Svín (gylta, óbyrja)
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í bláæð
-
Til notkunar undir húð
-
Til notkunar í vöðva
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska4.00/microgram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QH01CA90
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Tékkland
Lýsing umbúða:
- Aðeins fáanlegt í enska
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- P.H. Farmaceutici S.r.l.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Fundacio Privada Dau
Ábyrgt yfirvald:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Markaðsleyfisnúmer:
- 96/027/25-C
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
-
Tékkland
Ferilsnúmer:
- CZ/V/0197/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Ítalía
Generic of:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Áletranir
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
eu-puar-czv0197001-mr-supravet-en.pdf
enska (PDF)
Sækja Birt: 13/03/2026
