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Supravet, 4μg/ml, Solution for injection

Autorisé
  • Buserelin
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Supravet, 4μg/ml, Solution for injection
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovin (vache)
  • Cheval (jument)
  • Lapin (femelle pour la reproduction)
  • Porc (truie)
  • Porc (truie, nullipare)
Voie d’administration:
  • Voie intraveineuse
  • Voie sous-cutanée
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    4.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QH01CA90
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Tchéquie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Médicaments vétérinaires génériques (article 18 du règlement (UE) 2019/6)
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • P.H. Farmaceutici S.r.l.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Fundacio Privada Dau
Autorité responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numéro de l’autorisation:
  • 96/027/25-C
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Tchéquie
Numéro de procédure:
  • CZ/V/0197/001
États membres concernés:
  • Italie
Generic of:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Czech (PDF)
Publié le: 21/07/2026
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Publié le: 13/03/2026
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Publié le: 26/08/2026
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