NOBILIS RT+IBmulti+G+ND, injekcinė emulsija vištoms
NOBILIS RT+IBmulti+G+ND, injekcinė emulsija vištoms
Autorisert
- Infectious bursal disease virus, strain D78, Inactivated
- Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
- Infectious bronchitis virus, type D274/D207, strain 249g, Inactivated
- Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
- Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
Produkt identifikasjon
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk50.00/50% beskyttende dose0.50milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk14.50/log2 virusnøytraliserende enhet(er)0.50milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk9.50/log2 enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet(er)0.50milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk4.00/log2 virusnøytraliserende enhet(er)0.50milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk5.50/log2 virusnøytraliserende enhet(er)0.50milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, emulsjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
avlskylling
-
Slakt0dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI01AA06
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
LT
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Parallel Trade Approval
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Ansvarlig myndighet:
- State Food And Veterinary Service
Godkjenningsnummer:
- B1-867
Kilde for grossist:
Destinasjonsgrossist:
Kilde for grossist:
- Vetmarket SIA
Destinasjonsgrossist:
- Vetmarket UAB
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet