NOBILIS RT+IBmulti+G+ND, injekcinė emulsija vištoms
NOBILIS RT+IBmulti+G+ND, injekcinė emulsija vištoms
Autorizat
- Infectious bursal disease virus, strain D78, Inactivated
- Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
- Infectious bronchitis virus, type D274/D207, strain 249g, Inactivated
- Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
- Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
NOBILIS RT+IBmulti+G+ND, injekcinė emulsija vištoms
Specia țintă:
-
Găină (pentru reproducție)
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză50.00/50% Protective Dose0.50mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză14.50/log2 virus neutralising unit(s)0.50mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză9.50/log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)0.50mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză4.00/log2 virus neutralising unit(s)0.50mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză5.50/log2 virus neutralising unit(s)0.50mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Emulsie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Găină (pentru reproducție)
-
Carne și organe0zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI01AA06
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Data autorizației de comercializare:
Autoritatea responsabilă:
- State Food And Veterinary Service
Numărul autorizației:
- B1-867
Comerț paralel cu referire la:
Comerţ paralel cu:
Distribuitor angro în statul membru de proveniență:
- Vetmarket SIA
Distribuitor angro în statul membru de destinație:
- Vetmarket UAB
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet