Nobilis RT+IBmulti+G+ND emulsija injekcijām vistām
Nobilis RT+IBmulti+G+ND emulsija injekcijām vistām
Autorisert
- Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
- Infectious bronchitis virus, type D274/D207, strain 249g, Inactivated
- Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
- Infectious bursal disease virus, strain D78, Inactivated
- Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
Produkt identifikasjon
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk5.50/log2 virusnøytraliserende enhet(er)1.00enhet(er)
-
Bare tilgjengelig i Engelsk4.00/log2 virusnøytraliserende enhet(er)1.00enhet(er)
-
Bare tilgjengelig i Engelsk9.50/log2 enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet(er)1.00enhet(er)
-
Bare tilgjengelig i Engelsk14.50/log2 virusnøytraliserende enhet(er)1.00enhet(er)
-
Bare tilgjengelig i Engelsk50.00/50% beskyttende dose1.00enhet(er)
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, emulsjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
avlskylling
-
Slakt0dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI01AA06
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
LV
Tilgjengelig i:
-
LV
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Søkegrunnlag revurdert i henhold til Acquis communautaire
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Intervet International B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Intervet International B.V.
Ansvarlig myndighet:
- Food And Veterinary Service
Godkjenningsnummer:
- V/NRP/03/1535
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Combined File of all Documents
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Latvisk (PDF)
Publisert på: 3/02/2026