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NOBILIS RT+IBmulti+G+ND, injekcinė emulsija vištoms

Autorizzato
  • Infectious bursal disease virus, strain D78, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
  • Infectious bronchitis virus, type D274/D207, strain 249g, Inactivated
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
NOBILIS RT+IBmulti+G+ND, injekcinė emulsija vištoms
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Pollo (pollo da riproduzione)
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    50.00
    dose protettiva al 50%
    /
    0.50
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    14.50
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    0.50
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    9.50
    log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)
    /
    0.50
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    4.00
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    0.50
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    5.50
    log2 virus neutralising unit(s)
    /
    0.50
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Emuslione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • Pollo (pollo da riproduzione)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI01AA06
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Lituania

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Parallel Trade Approval
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Autorità responsabile:
  • State Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
  • B1-867
Commercio parallelo in riferimento a:
Commercio parallelo di:
Grossista di origine:
  • Vetmarket SIA
Grossista di destinazione:
  • Vetmarket UAB