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NOBILIS RT+IBmulti+G+ND, injekcinė emulsija vištoms

Autorizado
  • Infectious bursal disease virus, strain D78, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
  • Infectious bronchitis virus, type D274/D207, strain 249g, Inactivated
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
NOBILIS RT+IBmulti+G+ND, injekcinė emulsija vištoms
Principio activo:
Especies de destino:
  • Pollos reproductores
Vía de administración:
  • Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    50.00
    50% dosis protectora
    /
    0.50
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    14.50
    log2 Unidad(es) de neutralización de virus
    /
    0.50
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    9.50
    log2 Unidad(es) de ensayo de inmunoabsorción ligado a enzimas
    /
    0.50
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    4.00
    log2 Unidad(es) de neutralización de virus
    /
    0.50
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    5.50
    log2 Unidad(es) de neutralización de virus
    /
    0.50
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Emulsión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Pollos reproductores
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI01AA06
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Lituania

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Fecha de autorización de comercialización:
Autoridad responsable:
  • State Food And Veterinary Service
Número de autorización:
  • B1-867
Comercio paralelo en referencia a:
Comercio paralelo de:
Distribuidor mayorista de origen:
  • Vetmarket SIA
Distribuidor mayorista de destino:
  • Vetmarket UAB