NOBILIS RT+IBmulti+G+ND, injekcinė emulsija vištoms
NOBILIS RT+IBmulti+G+ND, injekcinė emulsija vištoms
Heimilað
- Infectious bursal disease virus, strain D78, Inactivated
- Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
- Infectious bronchitis virus, type D274/D207, strain 249g, Inactivated
- Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
- Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
Auðkenni lyfs
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska50.00/50% Protective Dose0.50millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska14.50/log2 virus neutralising unit(s)0.50millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska9.50/log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)0.50millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska4.00/log2 virus neutralising unit(s)0.50millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska5.50/log2 virus neutralising unit(s)0.50millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, fleyti
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Hænsn (til undaneldis)
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QI01AA06
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Litáen
Aðrar upplýsingar
Dagsetning markaðsleyfis:
Ábyrgt yfirvald:
- State Food And Veterinary Service
Markaðsleyfisnúmer:
- B1-867
Samhliða viðskipti með tilliti til:
Samhliða viðskipti með:
Upprunaheildsala:
- Vetmarket SIA
Heildsala á áfangastað:
- Vetmarket UAB
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet