NOBILIS RT+IBmulti+G+ND, injekcinė emulsija vištoms
NOBILIS RT+IBmulti+G+ND, injekcinė emulsija vištoms
Dopuszczony
- Infectious bursal disease virus, strain D78, Inactivated
- Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
- Infectious bronchitis virus, type D274/D207, strain 249g, Inactivated
- Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
- Turkey rhinotracheitis virus, strain BUT1#8544, Inactivated
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
NOBILIS RT+IBmulti+G+ND, injekcinė emulsija vištoms
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski50.00/50% Protective Dose0.50millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski14.50/log2 virus neutralising unit(s)0.50millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski9.50/log2 enzyme-linked immunosorbent assay unit(s)0.50millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski4.00/log2 virus neutralising unit(s)0.50millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski5.50/log2 virus neutralising unit(s)0.50millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Emulsja do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Chicken (for reproduction)
-
Meat and offal0day
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QI01AA06
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Informacje dodatkowe
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Organ odpowiedzialny:
- State Food And Veterinary Service
Numer pozwolenia:
- B1-867
Import równoległy w odniesieniu do:
Import równoległy produktu:
Hurtownik pochodzenia:
- Vetmarket SIA
Hurtownik przeznaczenia:
- Vetmarket UAB
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet