Intractan RO, 25 mg/ml suspensie injectabilă pentru bovine și porci
Intractan RO, 25 mg/ml suspensie injectabilă pentru bovine și porci
Autorisert
- Cefquinome sulfate
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Intractan RO, 25 mg/ml suspensie injectabilă pentru bovine și porci
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i English
Målarter:
-
lakterende ku
-
kalv
-
gris
-
grisunge
Administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i English29.64milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
lakterende ku
-
Slakt5dag
-
Melk24time
-
-
kalv
-
Slakt5dag
-
-
gris
-
Slakt3dag
-
-
grisunge
-
Slakt3dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01DE90
Juridisk status for forsyning
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
RO
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Vet Diagnostic S.R.L.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Interchemie Werken De Adelaar B.V.
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Ansvarlig myndighet:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Godkjenningsnummer:
- 230093
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Romanian (PDF)
Publisert på: 11/09/2023
Hvor nyttig var denne siden?: