Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

Intractan RO, 25 mg/ml suspensie injectabilă pentru bovine și porci

Autorisert
  • Cefquinome sulfate

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Intractan RO, 25 mg/ml suspensie injectabilă pentru bovine și porci
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • lakterende ku
  • kalv
  • gris
  • grisunge
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i English
    29.64
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • lakterende ku
      • Slakt
        5
        dag
      • Melk
        24
        time
    • kalv
      • Slakt
        5
        dag
    • gris
      • Slakt
        3
        dag
    • grisunge
      • Slakt
        3
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01DE90
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • RO
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Vet Diagnostic S.R.L.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Interchemie Werken De Adelaar B.V.
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Ansvarlig myndighet:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Godkjenningsnummer:
  • 230093
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Romanian (PDF)
Publisert på: 11/09/2023
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."