Intractan RO, 25 mg/ml suspensie injectabilă pentru bovine și porci
Intractan RO, 25 mg/ml suspensie injectabilă pentru bovine și porci
Autorizzato
- Cefquinome sulfate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Intractan RO, 25 mg/ml suspensie injectabilă pentru bovine și porci
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Bovini (vacca in lattazione)
-
Bovini (vitello)
-
Suino
-
Suino (suinetto)
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English29.64/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Bovini (vacca in lattazione)
-
carni e frattaglie5giorno
-
latte24ora
-
-
Bovini (vitello)
-
carni e frattaglie5giorno
-
-
Suino
-
carni e frattaglie3giorno
-
-
Suino (suinetto)
-
carni e frattaglie3giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01DE90
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Romania
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Vet Diagnostic S.R.L.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Interchemie Werken De Adelaar B.V.
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Autorità responsabile:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numero di autorizzazione:
- 230093
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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Romanian (PDF)
Pubblicato il: 11/09/2023