Veterinary Medicines

Intractan RO, 25 mg/ml suspensie injectabilă pentru bovine și porci

Volitatud
  • Cefquinome sulfate
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Intractan RO, 25 mg/ml suspensie injectabilă pentru bovine și porci
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis (lakteeriv lehm)
  • veis (vasikas)
  • siga
  • siga (põrsas)
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    29.64
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstesuspensioon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulaarne
    • veis (lakteeriv lehm)
      • liha ja söödavad koed
        5
        day
      • piim
        24
        hour
    • veis (vasikas)
      • liha ja söödavad koed
        5
        day
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        3
        day
    • siga (põrsas)
      • liha ja söödavad koed
        3
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QJ01DE90
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Rumeenia
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Vet Diagnostic S.R.L.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Interchemie Werken De Adelaar B.V.
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Vastutav asutus:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Authorisation number:
  • 230093
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Combined File of all Documents

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Romanian (PDF)
Avaldatud: 11/09/2023
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.