Veterinary Medicines

Intractan RO, 25 mg/ml suspensie injectabilă pentru bovine și porci

Heimilað
  • Cefquinome sulfate
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Intractan RO, 25 mg/ml suspensie injectabilă pentru bovine și porci
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Nautgripir (mjólkurkýr)
  • Nautgripir (kálfur)
  • Svín
  • Svín (grís)
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    29.64
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Nautgripir (mjólkurkýr)
      • Kjöt og innmatur
        5
        dagar
      • Mjólk
        24
        klukkustundir
    • Nautgripir (kálfur)
      • Kjöt og innmatur
        5
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        3
        dagar
    • Svín (grís)
      • Kjöt og innmatur
        3
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QJ01DE90
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Rúmenía
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Vet Diagnostic S.R.L.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Interchemie Werken De Adelaar B.V.
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Ábyrgt yfirvald:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
  • 230093
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
rúmenska (PDF)
Birt: 11/09/2023
Sækja