Veterinary Medicines

Intractan RO, 25 mg/ml suspensie injectabilă pentru bovine și porci

Autorizado
  • Cefquinome sulfate
Download as PDF

Identificación del producto

Nombre del medicamento:
Intractan RO, 25 mg/ml suspensie injectabilă pentru bovine și porci
Principio activo:
Especies de destino:
  • Vacas en lactación
  • Terneros
  • Porcino
  • Lechones
Vía de administración:
  • Vía intramuscular

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    29.64
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía intramuscular
    • Vacas en lactación
      • Meat and offal
        5
        Día
      • Milk
        24
        Hora(s)
    • Terneros
      • Meat and offal
        5
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        3
        Día
    • Lechones
      • Meat and offal
        3
        Día
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QJ01DE90
Régimen jurídico de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Rumania; Rumanía
Descripción del empaquetado:

Información adicional

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Vet Diagnostic S.R.L.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Interchemie Werken De Adelaar B.V.
  • Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Autoridad responsable:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Número de autorización:
  • 230093
Fecha del cambio de estado de la autorización:

Documentos

Combined File of all Documents

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Romanian (PDF)
Publicado el: 11/09/2023
Descargar
Fue útil ésta página?:
No votes yet
No incluya ningún dato personal, como su nombre o datos de contacto. Si lo hace, acepta el procesamiento de esos datos de acuerdo con la Declaración de Privacidad de la EMA relativa a solicitudes de información o acceso a documentos. Si desea una respuesta de la EMA, envíe una pregunta a la EMA.