Intractan RO, 25 mg/ml suspensie injectabilă pentru bovine și porci
Intractan RO, 25 mg/ml suspensie injectabilă pentru bovine și porci
Εγκεκριμένο
- Cefquinome sulfate
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Intractan RO, 25 mg/ml suspensie injectabilă pentru bovine și porci
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
-
Γαλακτοφόρα αγελάδα
-
Μόσχος
-
Χοίρος
-
Χοιρίδιο
Οδός χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά29.64/milligram(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο εναιώρημα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Γαλακτοφόρα αγελάδα
-
Meat and offal5Ημέρα
-
Γάλα24Ώρα
-
-
Μόσχος
-
Meat and offal5Ημέρα
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal3Ημέρα
-
-
Χοιρίδιο
-
Meat and offal3Ημέρα
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QJ01DE90
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Vet Diagnostic S.R.L.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Interchemie Werken De Adelaar B.V.
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Αρμόδια αρχή:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Αριθμός έγκρισης:
- 230093
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Combined File of all Documents
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Ρουμανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 11/09/2023
