Intractan RO, 25 mg/ml suspensie injectabilă pentru bovine și porci
Intractan RO, 25 mg/ml suspensie injectabilă pentru bovine și porci
Zugelassen
- Cefquinome sulfate
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Intractan RO, 25 mg/ml suspensie injectabilă pentru bovine și porci
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Kuh, laktierend
-
Saugkalb
-
Schwein
-
Ferkel
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch29.64/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Kuh, laktierend
-
Fleisch und Innereien5Tag
-
Milch24Stunde
-
-
Saugkalb
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Fleisch und Innereien5Tag
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Schwein
-
Fleisch und Innereien3Tag
-
-
Ferkel
-
Fleisch und Innereien3Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01DE90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Rumaenien
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Vet Diagnostic S.R.L.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Interchemie Werken De Adelaar B.V.
- Interchemie Werken De Adelaar Eesti AS
Zuständige Behörde:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Zulassungsnummer:
- 230093
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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rumänisch (PDF)
Veröffentlicht am: 11/09/2023