Veterinary Medicines

OXYTOCIN/PROVET 10IU/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Autorisert
  • Oxytocin
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
OXYTOCIN/PROVET 10IU/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    10.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • Equid (female)
      • Meat and offal, milk
        0
        dag
    • ku
      • Meat and offal, milk
        0
        dag
    • purke
      • Slakt
        0
        dag
    • søye
      • Meat and offal, milk
        0
        dag
    • geit
      • Meat and offal, milk
        0
        dag
    • tispe
      • Ikke aktuelt
        no withdrawal period
    • katt
      • Ikke aktuelt
        no withdrawal period
  • Subkutan bruk
    • Equid (female)
      • Meat and offal, milk
        0
        dag
    • ku
      • Meat and offal, milk
        0
        dag
    • purke
      • Slakt
        0
        dag
    • søye
      • Meat and offal, milk
        0
        dag
    • geit
      • Meat and offal, milk
        0
        dag
    • tispe
      • Ikke aktuelt
        no withdrawal period
    • katt
      • Ikke aktuelt
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QH01BB02
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • EL
Tilgjengelig i:
  • EL
Pakningsbeskrivelse:
  • Bare tilgjengelig i Gresk
  • Bare tilgjengelig i Gresk

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • PROVET S.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • PROVET S.A.
Ansvarlig myndighet:
  • National Organization For Medicines
Godkjenningsnummer:
  • 66842/20-09-2012/K-0036301
Status for endring av markedsføringstillatelse: