Veterinary Medicines

OXYTOCIN/PROVET 10IU/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Разрешен
  • Oxytocin
Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
OXYTOCIN/PROVET 10IU/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • женски еквид
  • крава
  • свиня
  • оагнена овца
  • коза
  • кучка
  • котка
Начин на приложение:
  • Интрамускулно приложение
  • Подкожно приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
  • Налично само в Английски
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Фармацевтична форма:
  • Инжекционен разтвор
Карентен срок по начин на приложение:
  • Интрамускулно приложение
    • женски еквид
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • крава
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • свиня
      • Meat and offal
        0
        day
    • оагнена овца
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • коза
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • кучка
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • котка
      • Not applicable
        no withdrawal period
  • Подкожно приложение
    • женски еквид
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • крава
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • свиня
      • Meat and offal
        0
        day
    • оагнена овца
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • коза
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • кучка
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • котка
      • Not applicable
        no withdrawal period
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QH01BB02
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
  • Valid
Разрешен в:
Наличен в:
  • Greece
Описание на опаковката:

Допълнителна информация

Вид правомощия:
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
  • PROVET S.A.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • PROVET S.A.
Отговорен орган:
  • National Organization For Medicines
Номер на разрешението за търговия:
  • 66842/20-09-2012/K-0036301
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия: