Премини към основното съдържание
Veterinary Medicines

OXYTOCIN/PROVET 10IU/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Разрешен
  • Oxytocin

Идентификация на продукта

Име на ветеринарномедицинския продукт:
OXYTOCIN/PROVET 10IU/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Активна субстанция:
  • Налично само на English
Видове животни, за които е предназначен вмп:
  • женски еквид
  • крава
  • свиня
  • оагнена овца
  • коза
  • кучка
  • котка
Начин на приложение:
  • Интрамускулно приложение
  • Подкожно приложение

Информация за продукта

Активна субстанция / Концентрация :
  • Налично само на English
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Фармацевтична форма:
  • Инжекционен разтвор
Withdrawal period by route of administration:
  • Интрамускулно приложение
    • женски еквид
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • крава
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • свиня
      • Meat and offal
        0
        day
    • оагнена овца
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • коза
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • кучка
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • котка
      • Not applicable
        no withdrawal period
  • Подкожно приложение
    • женски еквид
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • крава
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • свиня
      • Meat and offal
        0
        day
    • оагнена овца
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • коза
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • кучка
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • котка
      • Not applicable
        no withdrawal period
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QH01BB02
Статус на лиценза:
  • Valid
Описание на опаковката:
  • Налично само на Greek
  • Налично само на Greek

Допълнителна информация

Entitlement type:
Притежател на лиценза за употреба:
  • Provet S.A.
Marketing authorisation date:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Provet S.A.
Отговорен орган:
  • National Organization For Medicines
Номер на лиценза:
  • 66842/20-09-2012/K-0036301
Дата на промяна в статуса на лиценза:
Колко полезна беше тази страница?:
No votes yet
Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA.