Veterinary Medicines

OXYTOCIN/PROVET 10IU/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Autorisé
  • Oxytocin
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
OXYTOCIN/PROVET 10IU/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Equid (female)
      • Viande et abats, Lait
        0
        day
    • Bovin (vache)
      • Viande et abats, Lait
        0
        day
    • Porc (truie)
      • Viande et abats
        0
        day
    • Mouton (brebis)
      • Viande et abats, Lait
        0
        day
    • Chèvre
      • Viande et abats, Lait
        0
        day
    • Chien (chienne)
      • Non applicable
        no withdrawal period
    • Chat
      • Non applicable
        no withdrawal period
  • Voie sous-cutanée
    • Equid (female)
      • Viande et abats, Lait
        0
        day
    • Bovin (vache)
      • Viande et abats, Lait
        0
        day
    • Porc (truie)
      • Viande et abats
        0
        day
    • Mouton (brebis)
      • Viande et abats, Lait
        0
        day
    • Chèvre
      • Viande et abats, Lait
        0
        day
    • Chien (chienne)
      • Non applicable
        no withdrawal period
    • Chat
      • Non applicable
        no withdrawal period
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QH01BB02
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Grèce
Disponible en:
  • Grèce
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Greek
  • Disponible uniquement en Greek

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • PROVET S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • PROVET S.A.
Autorité responsable:
  • National Organization For Medicines
Numéro de l’autorisation:
  • 66842/20-09-2012/K-0036301
Date de modification du statut de l’autorisation: