Veterinary Medicines

OXYTOCIN/PROVET 10IU/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Engedélyezett
  • Oxytocin
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
OXYTOCIN/PROVET 10IU/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • nőstény lóféle
  • tehén
  • koca
  • anyajuh
  • kecske
  • szuka
  • macska
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás
  • Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intramuscularis alkalmazás
    • nőstény lóféle
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • tehén
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • koca
      • Meat and offal
        0
        day
    • anyajuh
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • kecske
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • szuka
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • macska
      • Not applicable
        no withdrawal period
  • Subcutan alkalmazás
    • nőstény lóféle
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • tehén
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • koca
      • Meat and offal
        0
        day
    • anyajuh
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • kecske
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • szuka
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • macska
      • Not applicable
        no withdrawal period
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QH01BB02
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett -ben:
Elérhető:
  • Greece
Csomagolás leírása:
  • Csak itt érhető el Greek
  • Csak itt érhető el Greek

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • PROVET S.A.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • PROVET S.A.
Felelős hatóság:
  • National Organization For Medicines
Engedély száma:
  • 66842/20-09-2012/K-0036301
Engedélyezési státusz változásának dátuma: