Veterinary Medicines

OXYTOCIN/PROVET 10IU/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Autorizzato
  • Oxytocin
Scarica come PDF

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
OXYTOCIN/PROVET 10IU/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • equina
  • Bovini (vacca)
  • Suino (scrofa)
  • Ovino (pecora)
  • Caprino
  • Cane (cagna)
  • Gatto
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    10.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • equina
      • carne e visceri,latte
        0
        giorno
    • Bovini (vacca)
      • carne e visceri,latte
        0
        giorno
    • Suino (scrofa)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Ovino (pecora)
      • carne e visceri,latte
        0
        giorno
    • Caprino
      • carne e visceri,latte
        0
        giorno
    • Cane (cagna)
      • non applicabile
        no withdrawal period
    • Gatto
      • non applicabile
        no withdrawal period
  • Uso sottocutaneo
    • equina
      • carne e visceri,latte
        0
        giorno
    • Bovini (vacca)
      • carne e visceri,latte
        0
        giorno
    • Suino (scrofa)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Ovino (pecora)
      • carne e visceri,latte
        0
        giorno
    • Caprino
      • carne e visceri,latte
        0
        giorno
    • Cane (cagna)
      • non applicabile
        no withdrawal period
    • Gatto
      • non applicabile
        no withdrawal period
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QH01BB02
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Grecia
Disponibile in:
  • Grecia
Descrizione della confezione:
  • Disponibile solo in Greek
  • Disponibile solo in Greek

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • PROVET S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • PROVET S.A.
Autorità responsabile:
  • National Organization For Medicines
Numero di autorizzazione:
  • 66842/20-09-2012/K-0036301
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione: