Veterinary Medicines

OXYTOCIN/PROVET 10IU/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Autorizat
  • Oxytocin
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
OXYTOCIN/PROVET 10IU/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Ecvide (femele)
  • Bovine (vacă)
  • Porc (scroafă)
  • Oaie (oaie)
  • Capră
  • Câine (cățea)
  • Pisică
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    10.00
    unități internaționale
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Ecvide (femele)
      • Carne și organe, lapte
        0
        zi
    • Bovine (vacă)
      • Carne și organe, lapte
        0
        zi
    • Porc (scroafă)
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Oaie (oaie)
      • Carne și organe, lapte
        0
        zi
    • Capră
      • Carne și organe, lapte
        0
        zi
    • Câine (cățea)
      • Nu se aplică
        no withdrawal period
    • Pisică
      • Nu se aplică
        no withdrawal period
  • Administrare subcutanată
    • Ecvide (femele)
      • Carne și organe, lapte
        0
        zi
    • Bovine (vacă)
      • Carne și organe, lapte
        0
        zi
    • Porc (scroafă)
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Oaie (oaie)
      • Carne și organe, lapte
        0
        zi
    • Capră
      • Carne și organe, lapte
        0
        zi
    • Câine (cățea)
      • Nu se aplică
        no withdrawal period
    • Pisică
      • Nu se aplică
        no withdrawal period
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QH01BB02
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Disponibil în:
  • Greece
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • PROVET S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • PROVET S.A.
Autoritatea responsabilă:
  • National Organization For Medicines
Numărul autorizației:
  • 66842/20-09-2012/K-0036301
Data modificării statusului autorizației: