Veterinary Medicines

OXYTOCIN/PROVET 10IU/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Autorizado
  • Oxytocin
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
OXYTOCIN/PROVET 10IU/ML ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ
Principio activo:
Especies de destino:
  • Équidos hembra
  • Vacas
  • Cerdas adultas
  • Ovejas
  • Caprino
  • Perras
  • Gatos
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    10.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Équidos hembra
      • Meat and offal, milk
        0
        Día
    • Vacas
      • Meat and offal, milk
        0
        Día
    • Cerdas adultas
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Ovejas
      • Meat and offal, milk
        0
        Día
    • Caprino
      • Meat and offal, milk
        0
        Día
    • Perras
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Gatos
      • Not applicable
        no withdrawal period
  • Vía subcutánea
    • Équidos hembra
      • Meat and offal, milk
        0
        Día
    • Vacas
      • Meat and offal, milk
        0
        Día
    • Cerdas adultas
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Ovejas
      • Meat and offal, milk
        0
        Día
    • Caprino
      • Meat and offal, milk
        0
        Día
    • Perras
      • Not applicable
        no withdrawal period
    • Gatos
      • Not applicable
        no withdrawal period
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QH01BB02
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Grecia
Disponible en:
  • Grecia
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Greek
  • Disponible únicamente en Greek

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • PROVET S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • PROVET S.A.
Autoridad responsable:
  • National Organization For Medicines
Número de autorización:
  • 66842/20-09-2012/K-0036301
Fecha de modificación del estado de la autorización: