Veterinary Medicine Information website

Optivermin 50 mg + 500 mg Tabletka

Ikke autorisert
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Optivermin 50 mg + 500 mg Tabletka
Aktiv substans virkestoff:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Målarter:
  • hund
  • katt
Administrasjonsvei:
  • Oral bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Legemiddelform:
  • Tablett
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QP52AA51
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Overgitt-frafalt
Autorisert i:
  • PL
Pakningsbeskrivelse:
  • Bare tilgjengelig i Polsk

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søknad om veletablert bruk (Artikkel 13a i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Ansvarlig myndighet:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Godkjenningsnummer:
  • 1525
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Package Leaflet

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Polsk (PDF)
Publisert på: 26/02/2025
Nedlasting

Summary of Product Characteristics

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Polsk (PDF)
Publisert på: 26/02/2025
Nedlasting