Optivermin 50 mg + 500 mg Tabletka
Optivermin 50 mg + 500 mg Tabletka
No autorizado
No se dispone de esta información para este medicamento.
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Optivermin 50 mg + 500 mg Tabletka
Principio activo:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Especies de destino:
-
Perros
-
Gatos
Vía de administración:
-
Vía oral
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Forma farmacéutica:
-
Comprimido
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QP52AA51
Estado de la autorización:
-
Anulado
Autorizado en:
-
Polonia
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en Polish
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Autoridad responsable:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Número de autorización:
- 1525
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Prospecto
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Polish (PDF)
Publicado el: 26/02/2025
Ficha técnica o resumen de las características del producto
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Polish (PDF)
Publicado el: 26/02/2025
