Optivermin 50 mg + 500 mg Tabletka
Optivermin 50 mg + 500 mg Tabletka
Nicht autorisiert
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Produktidentifikation
Arzneimittel:
Optivermin 50 mg + 500 mg Tabletka
Wirkstoff:
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Zieltierarten:
-
Hund
-
Katze
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
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Darreichungsform:
-
Tablette
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QP52AA51
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Surrendered
Zugelassen in:
-
Polen
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in polieren
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Zuständige Behörde:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Zulassungsnummer:
- 1525
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 26/02/2025
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 26/02/2025
