Optivermin 50 mg + 500 mg Tabletka
Optivermin 50 mg + 500 mg Tabletka
Nem engedélyezett
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Termék azonosítása
Készítmény neve:
Optivermin 50 mg + 500 mg Tabletka
Hatóanyag:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Célállat faj:
-
kutya
-
macska
Alkalmazás módja:
-
Oralis alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Gyógyszerforma:
-
Tabletta
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QP52AA51
Engedélyezési státusz:
-
Surrendered
Csomagolás leírása:
- Csak itt érhető el Polish
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Felelős hatóság:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Engedély száma:
- 1525
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Betegtájékoztató
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Polish (PDF)
Megjelent: 26/02/2025
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Polish (PDF)
Megjelent: 26/02/2025
