Optivermin 50 mg + 500 mg Tabletka
Optivermin 50 mg + 500 mg Tabletka
Non autorisé
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Identification du produit
Dénomination du médicament:
Optivermin 50 mg + 500 mg Tabletka
Substance(s) active(s):
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Espèces cibles:
-
Chien
-
Chat
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
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Forme pharmaceutique:
-
Comprimé
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QP52AA51
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Abandonnée
Autorisé en:
-
Pologne
Description des conditionnements:
- Disponible uniquement en Polish
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Autorité responsable:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numéro de l’autorisation:
- 1525
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Notice
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Polish (PDF)
Publié le: 26/02/2025
Résumé des caractéristiques du produit
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Publié le: 26/02/2025
