Optivermin 50 mg + 500 mg Tabletka
Optivermin 50 mg + 500 mg Tabletka
Ekki heimilað
Þessar upplýsingar eru ekki aðgengilegar fyrir þetta lyf.
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Optivermin 50 mg + 500 mg Tabletka
Virkt efni:
Þessar upplýsingar eru ekki aðgengilegar fyrir þetta lyf.
Marktegund:
-
Hundur
-
Köttur
Leið stjórnsýslu:
-
Til inntöku
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
Þessar upplýsingar eru ekki aðgengilegar fyrir þetta lyf.
Lyfjaform:
-
Tafla
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QP52AA51
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Dregið til baka af leyfishafa
Heimilað í:
-
Pólland
Lýsing umbúða:
- Aðeins fáanlegt í Polish
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Ábyrgt yfirvald:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Markaðsleyfisnúmer:
- 1525
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Polish (PDF)
Birt: 26/02/2025
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Polish (PDF)
Birt: 26/02/2025
