Veterinary Medicines

Optivermin 50 mg + 500 mg Tabletka

Non autorizzato
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Download as PDF

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Optivermin 50 mg + 500 mg Tabletka
Principio attivo:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Specie di destinazione:
  • Cane
  • Gatto
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Forma farmaceutica:
  • Compressa
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso orale
    • Cane
    • Gatto
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QP52AA51
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Authorised in:
  • Polonia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di uso veterinario consolidato (Articolo 13a della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
Autorità responsabile:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numero di autorizzazione:
  • 1525
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Quanto è stata utile questa pagina?:
No votes yet
Si prega di non includere dati personali, come nome o dettagli di contatto. In tal caso, acconsenti al trattamento di tali dati in conformità con l'Informativa sulla privacy dell'EMA relativa alle richieste di informazioni o di accesso ai documenti. Se desideri una risposta dall'EMA, invia una domanda all'EMA.