DOXICICLINA 500 mg/g
DOXICICLINA 500 mg/g
Autorisert
- Doxycycline
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
DOXICICLINA 500 mg/g
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
broiler
-
kalkun for kjøttproduksjon
-
gris
Administrasjonsvei:
-
Oral bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk500.00/milligram1.00gram
Legemiddelform:
-
Pulver til mikstur, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Oral bruk
-
broiler
-
Slakt6dag
-
-
kalkun for kjøttproduksjon
-
Slakt8dag
-
-
gris
-
Slakt5dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01AA02
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
HR
Tilgjengelig i:
-
HR
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
- Bare tilgjengelig i Engelsk Portugisisk
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Chemifarma S.p.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Chemifarma S.p.A.
Ansvarlig myndighet:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Godkjenningsnummer:
- UP/I-322-05/20-01/326
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Kroatisk (PDF)
Publisert på: 11/02/2022