Veterinary Medicines

DOXICICLINA 500 mg/g

Autoriseret
  • Doxycycline
Download som PDF

Produktidentifikation

Lægemiddelnavn:
DOXICICLINA 500 mg/g
Aktiv substans:
Dyreart:
  • Slagtekylling
  • Slagtekalkun
  • Svin
Administrationsvej:
  • Oral anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans og styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Lægemiddelform:
  • Pulver til oral opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
  • Oral anvendelse
    • Slagtekylling
      • Meat and offal
        6
        dag
    • Slagtekalkun
      • Meat and offal
        8
        dag
    • Svin
      • Meat and offal
        5
        dag
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QJ01AA02
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Gyldig
Autoriseret i:
Tilgængelig i:
  • Croatia
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Berettigelsestype:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Chemifarma S.p.A.
Dato for markedsføringstilladelse:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • Chemifarma S.p.A.
Ansvarlig myndighed:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • UP/I-322-05/20-01/326
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Croatian (PDF)
Udgivet den: 11/02/2022
Hent
Hvor nyttig var denne side?:
Ingen stemmer endnu
"Inkluder venligst ingen personlige data, såsom dit navn eller kontaktoplysninger. Hvis du gør det, giver du dit samtykke til behandlingen af disse data i overensstemmelse med Privatlivserklæringen fra EMA vedrørende anmodninger om oplysninger eller adgang til dokumenter. Hvis du gerne vil have et svar fra EMA, bedes du Sende et spørgsmål til EMA i stedet for."