Veterinary Medicines

DOXICICLINA 500 mg/g

Autorisé
  • Doxycycline
Télécharger en PDF

Identification du produit

Dénomination du médicament:
DOXICICLINA 500 mg/g
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Poulet (poulet de chair)
  • Dinde (pour la production de viande)
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Poudre pour solution buvable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie orale
    • Poulet (poulet de chair)
      • Viande et abats
        6
        day
    • Dinde (pour la production de viande)
      • Viande et abats
        8
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        5
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01AA02
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Croatie
Disponible en:
  • Croatie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Chemifarma S.p.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Chemifarma S.p.A.
Autorité responsable:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Numéro de l’autorisation:
  • UP/I-322-05/20-01/326
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Croatian (PDF)
Publié le: 11/02/2022
Télécharger