DOXICICLINA 500 mg/g
DOXICICLINA 500 mg/g
Toegelaten
- Doxycycline
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
DOXICICLINA 500 mg/g
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in Engels
Doeldiersoort(en):
-
Vleeskuikens
-
Vleeskalkoenen
-
Varken
Toedieningsweg:
-
Oraal gebruik
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels500.00/milligram(s)1.00gram(s)
Farmaceutische vorm:
-
Poeder voor drank
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Oraal gebruik
-
Vleeskuikens
-
Meat and offal6day
-
-
Vleeskalkoenen
-
Meat and offal8day
-
-
Varken
-
Meat and offal5day
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QJ01AA02
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Kroatië
Beschikbaar in:
-
Kroatië
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Chemifarma S.p.A.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Chemifarma S.p.A.
Verantwoordelijke instantie:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Vergunningsnummer:
- UP/I-322-05/20-01/326
Datum toelatingswijziging:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Kroatisch (PDF)
Gepubliceerd op: 11/02/2022