DOXICICLINA 500 mg/g
DOXICICLINA 500 mg/g
Engedélyezett
- Doxycycline
Termék azonosítása
Készítmény neve:
DOXICICLINA 500 mg/g
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
broiler
-
húshasznosítású pulyka
-
sertés
Alkalmazás módja:
-
Oralis alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English500.00/milligram(s)1.00gram(s)
Gyógyszerforma:
-
Por belsőleges oldathoz
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Oralis alkalmazás
-
broiler
-
Meat and offal6day
-
-
húshasznosítású pulyka
-
Meat and offal8day
-
-
sertés
-
Meat and offal5day
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QJ01AA02
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Elérhető:
-
Croatia
További információ
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
- Csak itt érhető el English Portuguese
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Chemifarma S.p.A.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Chemifarma S.p.A.
Felelős hatóság:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Engedély száma:
- UP/I-322-05/20-01/326
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Croatian (PDF)
Megjelent: 11/02/2022