Veterinary Medicines

DOXICICLINA 500 mg/g

Autorizat
  • Doxycycline
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
DOXICICLINA 500 mg/g
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Găină (broiler)
  • Curcă (pentru carne)
  • Porc
Calea de administrare:
  • Administrare orală

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    500.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    gram(e)
Forma farmaceutică:
  • Pulbere pentru soluţie orală
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare orală
    • Găină (broiler)
      • Carne și organe
        6
        zi
    • Curcă (pentru carne)
      • Carne și organe
        8
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        5
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01AA02
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Disponibil în:
  • Croatia
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Chemifarma S.p.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Chemifarma S.p.A.
Autoritatea responsabilă:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Numărul autorizației:
  • UP/I-322-05/20-01/326
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Croatian (PDF)
Publicat la: 11/02/2022
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."