DOXICICLINA 500 mg/g
DOXICICLINA 500 mg/g
Ovlašten
- Doxycycline
Identifikacija proizvoda
Naziv VMP-a:
DOXICICLINA 500 mg/g
Djelatna tvar:
- Dostupno samo u English
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
-
Kroz usta
Pojedinosti o proizvodu
Djelatna tvar i jačina:
-
Dostupno samo u English500.00miligram1.00gram
Farmaceutski oblik:
-
Prašak za oralnu otopinu
Withdrawal period by route of administration:
-
Kroz usta
-
Chicken (broiler)
-
Meat and offal6day
-
-
Turkey (for meat production)
-
Meat and offal8day
-
-
Pig
-
Meat and offal5day
-
-
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
- QJ01AA02
Status odobrenja:
-
Važeće
Authorised in:
-
Hrvatska
Available in:
-
Hrvatska
Opis paketa:
- Troslojna vreća (PET/aluminij/PE) s 1 kg praška.
- Bijeli polietilenski spremnik sa sigurnosnim zatvaračem s 1 kg praška.
- Bijeli polietilenski spremnik sa sigurnosnim zatvaračem s 200 g praška.
- Troslojna vreća (PET/aluminij/PE) s 5 kg praška.
- Troslojna vreća (PET/aluminij/PE) s 50 g praška.
Dodatne informacije
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
- Dostupno samo u English Portuguese
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Chemifarma S.p.A.
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
- Chemifarma S.p.A.
Odgovorno tijelo:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Broj autorizacije:
- UP/I-322-05/20-01/326
Datum promjene statusa odobrenja:
Za izvješća o sumnjama na nuspojave veterinarskog lijeka molimo vas otiđite na www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sažetak opisa svojstava lijeka
hrvatski (PDF)
Preuzimanje datoteka Objavljeno na: 11/02/2022
Koliko je bila korisna ova stranica?: