Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

Zoletil 50, süstelahuse pulber ja lahusti, koertele ja kassidele

Autorisert
  • Tiletamine
  • Zolazepam

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Zoletil 50, süstelahuse pulber ja lahusti, koertele ja kassidele
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • hund
  • katt
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
  • Intravenøs bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i English
    125.00
    milligram
    /
    1.00
    Hetteglass
  • Bare tilgjengelig i English
    125.00
    milligram
    /
    1.00
    Hetteglass
Legemiddelform:
  • Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • hund
    • katt
  • Intravenøs bruk
    • hund
    • katt
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QN01AX99
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • EE
Tilgjengelig i:
  • EE
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Virbac
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Virbac S.A.
Ansvarlig myndighet:
  • State Agency Of Medicines
Godkjenningsnummer:
  • 1407
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Estonian (PDF)
Publisert på: 15/08/2023
Updated on: 16/08/2023
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."