Zoletil 50, süstelahuse pulber ja lahusti, koertele ja kassidele
Zoletil 50, süstelahuse pulber ja lahusti, koertele ja kassidele
Autorizado
- Tiletamine
- Zolazepam
Identificação do produto
Nome do medicamento:
Zoletil 50, süstelahuse pulber ja lahusti, koertele ja kassidele
Espécies alvo:
Via de administração:
-
Via intramuscular
-
Via intravenosa
Detalhes do produto
Forma farmacêutica:
-
Pó e solvente para solução injetável
Withdrawal period by route of administration:
-
Via intramuscular
- Dog
- Cat
-
Via intravenosa
- Dog
- Cat
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QN01AX99
Estatuto jurídico do fornecimento:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Valid
Authorised in:
-
Estónia
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em Estonian
Informação adicional
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- VIRBAC
Autoridade responsável:
- State Agency Of Medicines
Número da autorização:
- 1407
Data de alteração do estado de autorização:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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Estonian (PDF)
Publicado em: 15/08/2023
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