Skip to main content
Veterinary Medicines

Zoletil 50, süstelahuse pulber ja lahusti, koertele ja kassidele

Awtorizzat
  • Tiletamine
  • Zolazepam

Identifikazzjoni tal-prodott

Isem tal-mediċina:
Zoletil 50, süstelahuse pulber ja lahusti, koertele ja kassidele
Sustanza attiva:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
  • Użu għal ġol-muskoli
  • Użu għal ġol-vini

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:
  • Disponibbli biss fi English
    125.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Vial
  • Disponibbli biss fi English
    125.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Vial
Forma farmaċewtika:
  • Trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni
Withdrawal period by route of administration:
  • Użu għal ġol-muskoli
    • Dog
    • Cat
  • Użu għal ġol-vini
    • Dog
    • Cat
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
  • QN01AX99
Status tal-awtorizzazzjoni:
  • Valid
Deskrizzjoni tal-pakkett:

Tagħrif addizzjonali

Entitlement type:
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
  • VIRBAC
Awtorità responsabbli:
  • State Agency Of Medicines
Numru tal-awtorizzazzjoni:
  • 1407
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:

Dokumenti

Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Estonian (PDF)
Ippubblikat fuq: 15/08/2023
Kemm kienet utli din il-paġna?:
No votes yet
Jekk jogħġbok ma tinkludix data personali, bħal ismek jew dettalji ta' kuntatt. Jekk tagħmel dan, tagħti l-kunsens tagħha għall-ipproċessar ta’ dik id-dejta skont id-Dikjarazzjoni ta’ Privatezza tal-EMA dwar talbiet għal informazzjoni jew aċċess għal dokumenti. Jekk tixtieq tweġiba mill-EMA, jekk jogħġbok Ibgħat mistoqsija lill-EMA minflok.