Zoletil 50, süstelahuse pulber ja lahusti, koertele ja kassidele
Zoletil 50, süstelahuse pulber ja lahusti, koertele ja kassidele
Upoważniony
- Tiletamine
- Zolazepam
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Zoletil 50, süstelahuse pulber ja lahusti, koertele ja kassidele
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Podanie dożylne
Szczegóły produktu
Postać farmaceutyczna:
-
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
-
Podanie domięśniowe
- Dog
- Cat
-
Podanie dożylne
- Dog
- Cat
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QN01AX99
Status pozwolenia:
-
Valid
Opis pakietu:
- Dostępne wyłącznie w Estonian
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- VIRBAC
Organ odpowiedzialny:
- State Agency Of Medicines
Numer pozwolenia:
- 1407
Data zmiany statusu pozwolenia:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Estonian (PDF)
Opublikowane na: 15/08/2023
Jak przydatna była ta strona?: