Zoletil 50, süstelahuse pulber ja lahusti, koertele ja kassidele
Zoletil 50, süstelahuse pulber ja lahusti, koertele ja kassidele
Autorizat
- Tiletamine
- Zolazepam
Identificarea produsului
Detalii despre produs
Forma farmaceutică:
-
Pulbere şi solvent pentru soluţie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
-
Administrare intramusculară
- Câine
- Pisică
-
Administrare intravenoasă
- Câine
- Pisică
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QN01AX99
Status autorizaţie:
-
Valid
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în Estonian
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
- VIRBAC
Autoritatea responsabilă:
- State Agency Of Medicines
Numărul autorizației:
- 1407
Data modificării statusului autorizației:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Estonian (PDF)
Publicat pe: 15/08/2023
Cât de utilă a fost această pagină?: