Zoletil 50, süstelahuse pulber ja lahusti, koertele ja kassidele
Zoletil 50, süstelahuse pulber ja lahusti, koertele ja kassidele
Autorizado
- Tiletamine
- Zolazepam
Identificación del producto
Datos del producto
Forma farmacéutica:
-
Polvo y disolvente para solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía intramuscular
- Perros
- Gatos
-
Vía intravenosa
- Perros
- Gatos
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QN01AX99
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Estonia
Descripción del empaquetado:
- Disponible únicamente en Estonian
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- VIRBAC
Autoridad responsable:
- State Agency Of Medicines
Número de autorización:
- 1407
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Estonian (PDF)
Publicado el: 15/08/2023
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