Pasar al contenido principal
Veterinary Medicines

Zoletil 50, süstelahuse pulber ja lahusti, koertele ja kassidele

Autorizado
  • Tiletamine
  • Zolazepam

Identificación del producto

Nombre del medicamento:
Zoletil 50, süstelahuse pulber ja lahusti, koertele ja kassidele
Principio activo:
Especies de destino:
  • Perros
  • Gatos
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía intravenosa

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    125.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Vial
  • Disponible únicamente en English
    125.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Vial
Forma farmacéutica:
  • Polvo y disolvente para solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía intramuscular
    • Perros
    • Gatos
  • Vía intravenosa
    • Perros
    • Gatos
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QN01AX99
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Estonia
Descripción del empaquetado:

Información adicional

Entitlement type:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • VIRBAC
Autoridad responsable:
  • State Agency Of Medicines
Número de autorización:
  • 1407
Fecha del cambio de estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Estonian (PDF)
Publicado el: 15/08/2023
Fue útil ésta página?:
No votes yet
No incluya ningún dato personal, como su nombre o datos de contacto. Si lo hace, acepta el procesamiento de esos datos de acuerdo con la Declaración de Privacidad de la EMA relativa a solicitudes de información o acceso a documentos. Si desea una respuesta de la EMA, envíe una pregunta a la EMA.