Zoletil 50, süstelahuse pulber ja lahusti, koertele ja kassidele
Zoletil 50, süstelahuse pulber ja lahusti, koertele ja kassidele
Autorizzato
- Tiletamine
- Zolazepam
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Polvere e solvente per soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
- Cane
- Gatto
-
Uso endovenoso
- Cane
- Gatto
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QN01AX99
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Estonia
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Estonian
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- VIRBAC
Autorità responsabile:
- State Agency Of Medicines
Numero di autorizzazione:
- 1407
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Estonian (PDF)
Pubblicato su: 15/08/2023
Quanto è stata utile questa pagina?: